ALERTA: VACINA JOHNSON&JOHNSON PROVOCA GRAVES COMPLICAÇÕES NEUROLÓGICAS
Autoridades federais de saúde dos Estados Unidos estão investigando que a vacina da Johnson & Johnson vem aumentando o risco de uma complicação neurológica rara conhecida como síndrome de Guillain-Barré. A informação foi confirmada por comunicado de um porta-voz do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC). O "Washington Post' informou que o FDA, órgão semelhante à Anvisa, prepara um aviso que liga a vacina à síndrome apesar da pressão da Big Pharma e a grande mídia esconder essa relação doentia.
"A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é um distúrbio
neurológico no qual o sistema imunológico do corpo danifica as células
nervosas, causando fraqueza muscular ou, nos casos mais graves, paralisia. A
cada ano nos Estados Unidos, cerca de 3.000 a 6.000 pessoas desenvolvem a
condição; geralmente é desencadeada por uma infecção respiratória ou
gastrointestinal. A maioria das pessoas se recupera totalmente da
síndrome", disse o porta-voz do CDC.
"Relatos de SGB após o recebimento da vacina J & J
/ Janssen contra a Covid-19 no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de
Vacinas (VAERS) são raros, mas provavelmente indicam um pequeno risco possível
deste efeito colateral após esta vacina. Cerca de 100 relatos preliminares de
SGB foram detectados após 12,8 milhões de doses da vacina J & J / Janssen
contra a Covid-19 administradas. Esses casos foram amplamente relatados cerca
de duas semanas após a vacinação e principalmente em homens, muitos com 50 anos
ou mais."
O mesmo padrão não se verifica com as outras duas vacinas
autorizadas nos Estados Unidos, da Moderna e da Pfizer. O porta-voz disse que o
Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização do CDC iria discutir o assunto
em uma próxima reunião.
"Nos Estados Unidos, quase todas as hospitalizações e
mortes por Covid-19 estão ocorrendo agora em pessoas não vacinadas. O risco de
eventos adversos graves após a vacinação contra a Covid-19 permanece raro.
Recomenda-se que todas as pessoas com 12 anos ou mais recebam a vacina",
disse o comunicado.
O CDC e o FDA interromperam brevemente o uso da vacina
Johnson & Johnson no início deste ano devido ao risco de um tipo raro de
complicação da coagulação do sangue, mas suspenderam a pausa em abril após
determinar que o risco era baixo e a condição tratável. O rótulo da vacina foi
atualizado para alertar sobre o risco.
